נייַעס

https://plutodog.com/

 

FDA איז פּראַסעסינג אַפּלאַקיישאַנז פֿאַר בעערעך.1 מיל.ניט-טאַביק ניקאָטין פּראָדוקטן דערלאנגט דורך צוויי הונדערט מאַניאַפאַקטשערערז און איז פּריפּערינג צו אַרויסגעבן אָפּזאָגן-צו-אַקסעפּטינג בריוו פֿאַר אַפּלאַקיישאַנז וואָס טאָן ניט טרעפן די קרייטיריאַ פֿאַר אַקסעפּטאַנס.

די FDA ס מיטוואך פּרעס מעלדונג לינגקט אַ רשימה פון הונדערט און זיבן רעטאַילערס וואָס באקומען ווארענונג בריוו פֿאַר סעלינג סינטעטיש ניקאָטין-באזירט פּראָדוקטן (ניט דאַווקע נאָרוואַפּע מיטל) צו מיינערז.אַלע חוץ איינער פון די בריוו זענען ארויס אויף 30 יוני, און רובֿ ויסקומען צו זיין געגאנגען צו רויך שאַפּס, קאַנוויניאַנס סטאָרז און גאַז סטיישאַנז.

א גראָוינג נומער פון קאָמפּאַניעס אנגעהויבן ניצן סינטעטיש ניקאָטין אין אַן פּרווון צו ויסמיידן פדאַ רעגולירן.אין אפריל, אַ פעדעראלע געזעץ איז אין ווירקונג וואָס קלעראַפייד די פדאַ ס אויטאָריטעט צו רעגולירן טאַביק פּראָדוקטן מיט ניקאָטין פֿון קיין מקור, אַרייַנגערעכנט סינטעטיש ניקאָטין.

"די לאָואַסט פון נידעריק-כאַנגגינג פרוכט פֿאַר די FDA זענען יו-באזירט קאָמפּאַניעס וואָס ביז אַהער רעגיסטרירט טאַביק-דערייוודניקאָטין פּראָדוקטן, אָבער שפּעטער סוויטשט צו סינטעטיש ניקאָטין און האט נישט טעקע PMTAs," Conley האט געזאגט."דאָס איז אן אנדער פאַל פון די פדאַ פונט אויף האַרט דיסיזשאַנז און אַנשטאָט טאַרגאַטינג קליין געשעפט מאַניאַפאַקטשערערז פון עפענען סיסטעם וואַפּינג פּראָדוקטן."

"אין די קומענדיקע וואָכן, מיר וועלן פאָרזעצן צו פאָרשן קאָמפּאַניעס וואָס קען זיין פֿאַרקויף, סעלינג אָדער דיסטריביוטינג ניט-טאַביק ניקאָטין פּראָדוקטן יליגאַלי און וועלן נאָכגיין קאַמף, ווי צונעמען," האט געזאגט די FDA צענטער פֿאַר טאַביק פּראָדוקטן (CTP) דירעקטאָר Brian King, וואָס אנגעהויבן ארבעטן אין דער אַגענטור ווייניקער ווי צוויי וואָכן צוריק.

די פדאַ טוט נישט האָבן רעסורסן צו פאָרשן און אָנכאַפּן אַלע אַנאָטערייזד סינטעטיש (אָדער ניט-סינטעטיש) ניקאָטין פּראָדוקטן סאָלד איבער די מדינה.עס מוזן פאָקוס זיין השתדלות באזירט אויף פּרייאָראַטיז באַשטימט דורך אַגענטור פירערשאַפט.

טעקניקלי, אַלע וואַפּינג פּראָדוקטן אָן FDA דערלויבעניש זענען אויף די מאַרק יליגאַלי, און האָבן שוין זינט די דעמינג רול האט די FDA אויטאָריטעט איבער E- סיגאַרעטטעס אויף 8 אויגוסט 2016. אַחוץ פֿאַר די האַלב-טוץ אָדער אַזוי דעוויסעס אָטערייזד דורך די אַגענטור זינט לעצטע האַרבסט, אַלע וואַפּינג פּראָדוקטן עקסיסטירן אויף די יו. עס. מאַרק בלויז ווייַל פון פדאַ ענפאָרסמאַנט דיסקרעשאַן.


פּאָסטן צייט: יולי 18-2022